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贝达药业(300558)08月25日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：现在情况医保准入砍价大幅降低利润，医院准入环节困难，出海试验困难成本高，请问公司如何应对这样情况来确定发展？

贝达药业董秘：您好！新药纳入国家医保有利于提高药品在医院、药店的覆盖率，药品可及性可以快速提高，惠及更多患者。公司团队具有丰富的新药商业化经验，同时已经建立专业的学术推广品牌，凭借产品在临床研究中确认的差异化特点和丰富的临床治疗案例，公司将积极推进市场准入工作，推动药品销量的增长。国际化是国内创新药企业努力的方向和目标，通过和海外优秀生物医药企业的战略合作，公司也在不断积累海外项目的经验，为成为一家“总部位于中国的跨国药企”行而不辍。谢谢！

投资者：董秘说MCLA-129一期临床在七月结束，请问数据什么时候公布？

贝达药业董秘：您好！公司MCLA-129项目临床试验仍在正常推进中，有关临床研究重大进展的相关研究数据情况公司会及时公开、披露。谢谢！

投资者：Eyp-1901为什么国内不申报美国已完成临床研究的三个大适应症，而申报一个没什么用的小适应症

贝达药业董秘：您好！脉络膜新生血管（pmCNV）是病理性近视的最严重并发症之一，它可以引起眼底黄斑区病变，导致视力下降，抗VEGF治疗是目前首选的治疗手段，这符合Eyp-1901的治疗特点。考虑到临床和注册方案的最佳，公司会根据EYP-1901国外临床研究进展，统筹协调安排EYP-1901国内适应症的申报工作。谢谢！

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